高中化学选修五·同分异构体

一、 同系物： 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个 CH 2 原子团的物质物质。同系物 的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的 官能团 类别和数目。 结构相似不一定完全相同，如 CH 3CH 2CH 3 和(CH 3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个 CH 2 原子团，但通式相同组成上相差一个或几个 CH 2 原子团不一定是同系物，如 CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃，且组成相差一个 CH 2 原子团，但不是同系物。（马上点标题下蓝字 &34;高中化学 &34;关注可获取更多学习方法、干货！）5、同分异构体之间不是同系物。二、同分异构体化合物具有相同的分子式， 但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。1、同分异构体的种类：⑴ 碳链异构 ：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H 12 有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。⑵位置异构： 指官能团或 取代基 在在碳链上的位置不同而造成的异构。 如1—丁烯与 2—丁烯、 1—丙醇与 2—丙醇、 邻二甲苯与间二甲苯及 对二甲苯 。⑶异类异构： 指官能团不同而造成的异构， 也叫官能团异构。如 1—丁炔与 1，3—丁二烯 、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与 丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。⑷其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在 中学阶段的信息题中屡有涉及。各类有机物异构体情况：

知识总结·同分异构体的书写规律

2、同分异构体的书写规律：⑴烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。⑵具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构，书写按顺序考虑。一般情况是 碳链异构 →官能团位置异构→异类异构。⑶ 芳香族化合物 ：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、 间、对三种。3、判断同分异构体的常见方法：⑴记忆法：①碳原子数目 1?5 的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。②碳原子数目 1?4 的一价烷基： 甲基一种（— CH 3），乙基一种（— CH 2CH 3），丙基两种（— CH 2CH 2CH 3、— CH(CH 3)2），丁基四种（— CH 2CH 2CH 2CH 3、 、— CH 2CH(CH 3)2、— C(CH 3)3）③一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。⑵基团连接法： 将有机物看成由基团连接而成， 由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种，戊醛、戊酸（分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成）也分别有四种。⑶等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。如：乙烷分子中共有 6 个 H 原子，若有一个 H 原子被 Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl 原子转换为 H 原子，而 H 原子转换为 Cl 原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。⑷等效氢法： 等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。 等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有：①同一碳原子上连接的氢原子等效。②同一碳原子上连接的— CH 3 中氢原子等效。如：新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上， 故新戊烷分子中的 12 个氢原子等效。 ③同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效。如：分子中的 18 个氢原子等效。

知识总结·有机物的系统命名法

三、有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴定主链： 就长不就短。 选择分子中最长碳链作主链 （烷烃的名称由主链的碳原子数决定）⑵找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。⑶命名：①就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。②就简不就繁。 若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时， 简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。③先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以 汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉阿伯数字编号标明写在表示 取代基 数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与 汉字之间以“—”相连。⑷烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴定母体： 根据化合物分子中的官能团确定母体。 如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。⑵定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。⑶命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。如：

知识总结·有机物的物理性质

1、状态：固态：饱和 高级脂肪酸 、脂肪 、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、 维生素、醋酸（ 16.6 ℃以下）；气态： C4 以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；液态：2、气味：无味：甲烷、乙炔（常因混有 PH 3、H2S 和 AsH 3 而带有臭味）；稍有气味：乙烯；特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；香味：乙醇、低级酯3、颜色：白色：葡萄糖、多糖 黑色或深棕色：石油4、密度：比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、 汽油；比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、 CCl4。5、挥发性：乙醇、乙醛、乙酸。6、水溶性：不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、 CCl4；易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；五、最简式相同的有机物1、CH：C2H 2、C6H 6（苯、棱晶烷、盆烯）、 C8H 8（立方烷、 苯乙烯 ）；2、CH 23、CH 2O ：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖； 4、CnH 2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮） 与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯； 如乙醛（C2H 4O）与丁酸及异构体（ C4H 8O2）5、炔烃（或 二烯烃 ）与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。如：丙炔（ CH 4）与丙苯（ C9H）六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：⑴不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）⑶石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑸天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：⑴ －2 价的 S（硫化氢及硫化物）⑵ + 4 价的 S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）

⑸ －1 价的 I（氢碘酸及碘化物）变色⑹ NaOH 等强碱、 Na 2CO 3 和 AgNO 3 等盐 Br2 + H 2O = HBr + HBrO2HBr + Na 2CO3= 2NaBr + CO 2↑+ H 2OHBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3七、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ ρ>1 ）：卤代烃（ CCl4、氯仿、溴苯等）、 CS2 等；下层变无色的（ ρ<1 ）：直馏 汽油 、煤焦油 、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等八、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：⑷醇类物质（乙醇等）⑸含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）⑹天然橡胶（聚异戊二烯）⑺苯的同系物⑴氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物）⑸双氧水（ HO ）

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